Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Bilim Kurulu sona eriyor.
Kas erimesi ve güçsüzlüğüne neden olan nadir bir hastalık olarak bilinen SMA hastalığı, vücudun hareketliliğini etkileyerek yaşam kalitesini önemli ölçüde etkiler.
Hastalığa yakalananlar, tedavi için yurtdışındaki ilaçlara ulaşmak için maddi imkanlarını seferber ediyor.
Ailelerin gözü kulağı görüşmede
Bu kapsamda Sağlık Bakanlığı ailelere adeta nefes alacak ilaç tedavisi konusunda değerli adımlar atıyor ve çalışıyor.
Nefes almakta güçlük çeken ve yaşam mücadelesi veren çocukların aileleri de bu kararı bekliyor.
“SMA Bilim Kurulu yarın toplanıyor”
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Türkiye’nin en önemli gündemlerinden biri olan SMA ile ilgili de şunları paylaştı:
SMA Bilim Kurulu yarın toplanıyor. Şu anda tüm hastalarda kullanılan bir ilaç var. İkinci ve üçüncü ilaçların Türkiye’de kullanımına ve hangi hasta grubunda kullanılacağına Bilim Kurulu karar verecek. Bilim Kurulu toplantısından sonra açıklama yapacağız.
